制劑培訓(xùn)試題
制劑培訓(xùn)試題
為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要，按照一定的劑型要求所制成的，可以最終提供給用藥對(duì)象使用的藥品，進(jìn)行制劑培訓(xùn)，有利于制劑的工作進(jìn)行。下文是制劑培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
制劑培訓(xùn)名詞解釋
1、潔凈區(qū)：需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間或區(qū)域。其建筑結(jié)構(gòu)，裝備及其使用均具有減少該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生、滯留的功能。
2、批號(hào)：在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來(lái)的一 定數(shù)量的藥品為一批。于用識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用以追溯和審查該藥品的生產(chǎn)歷史。
3、理論值：為按照所用的原料量，在生產(chǎn)中無(wú)任何損失或差錯(cuò)的情況下得出的最大值。
4、生產(chǎn)事故：凡因違反工藝、標(biāo)準(zhǔn)崗位的操作法或因錯(cuò)誤操作而停產(chǎn)、設(shè)備損壞、工作場(chǎng)地污染，原輔料、半成品及成品損失，稱(chēng)生產(chǎn)事故。
5、無(wú)菌操作：系指藥劑生產(chǎn)整個(gè)過(guò)程均控制在無(wú)菌條件下進(jìn)行的操作方法。
制劑培訓(xùn)填空題
1、潔凈區(qū)僅限于該區(qū)域(生產(chǎn)操作)人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入。
2、生產(chǎn)區(qū)不得存放(非生產(chǎn)物品)和(個(gè)人雜物)。
3、生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的(狀態(tài)標(biāo)志)并定期維修(保養(yǎng))和(驗(yàn)證)。
5、生產(chǎn)事故劃分為重大生產(chǎn)事故、(一般生產(chǎn)事故)、(差錯(cuò)事故)。
7、管道狀態(tài)標(biāo)志有：綠色(常水)、紅色(蒸汽)、白色：真空、藍(lán)色：空壓、黃色(物料)、黑色(三廢)。
8、生產(chǎn)垃圾中不允許混有(標(biāo)簽)、(說(shuō)明書(shū))及印有說(shuō)明書(shū)內(nèi)容的小盒、中盒、套盒。
10、公司保密級(jí)別分別是(絕密)、(機(jī)密)、(秘密)。
制劑培訓(xùn)判斷題
1、一般生產(chǎn)區(qū)地面，每班生產(chǎn)結(jié)束時(shí)，或更換品種、批號(hào)時(shí)都必須將地面、操作平臺(tái)徹底清洗一次。 (√)
2、工作結(jié)束后，應(yīng)將剩余待包裝物整理放在一起，要及時(shí)結(jié)料、退料，工作區(qū)域無(wú)多余物料，避免交叉污染及混淆。 (×)
3、清潔用具、清潔劑、消毒劑應(yīng)分別存放在其生產(chǎn)操作現(xiàn)場(chǎng)，以避免對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程造成污染。 (×)
4、包裝前核對(duì)小盒、中盒、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)及有印刷的包裝材料的印刷字跡、色澤及內(nèi)容是否符合規(guī)定。 (√)
5、對(duì)打印后的包裝物進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)，確認(rèn)數(shù)量正確，就可以裝盒。 (×)
6、一切非生產(chǎn)用品不得帶入廠房，不得在廠房?jī)?nèi)抽煙、吃飯、睡覺(jué)、會(huì)客，不得從事與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的活動(dòng)，但可晾曬一般生產(chǎn)區(qū)工作服。 (×)
7、中藥片劑系指藥材提取物、藥材提取物加藥材細(xì)粉或藥材細(xì)粉與適宜輔料混合勻壓制而成的圓片狀或異型片狀的制劑。 (√)
8、泡騰片系指含泡騰崩解劑的可供內(nèi)服或外用的片劑。其遇水即產(chǎn)生氣體，促使片劑快速崩解，多用于可溶性藥物片劑。 (√)
9、制片時(shí)加用輔料的目的在于確保壓片物料的流動(dòng)性、潤(rùn)滑性、可壓性及其成品的崩解性等。 (√)
10、輔料選用不當(dāng)或用量不當(dāng)，可影響制片過(guò)程，而且對(duì)片劑的質(zhì)量、穩(wěn)定性有一定甚至重要影響，然而對(duì)療效的發(fā)揮一般無(wú)影響。 (×)
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