脖子最長(zhǎng)是什么動(dòng)物

　　脖子人人都有，但是長(zhǎng)度形狀不不一，小的時(shí)候覺得長(zhǎng)頸鹿的脖子是最長(zhǎng)的，今天小編帶大家來了解世界上最長(zhǎng)的脖子的動(dòng)物，歡迎前來閱讀。

　　世界上脖子最長(zhǎng)的恐龍

　　馬門溪龍， 1957年在四川合川縣境內(nèi)發(fā)現(xiàn)的，這種恐龍是世界上脖子最長(zhǎng)的恐龍，它的頸部長(zhǎng)達(dá)9米，是長(zhǎng)頸鹿頸部長(zhǎng)度的3倍。而且現(xiàn)生的哺乳動(dòng)物，包括長(zhǎng)頸鹿在內(nèi)，都僅有7個(gè)頸椎，而馬門溪龍卻有19個(gè)頸椎。

　　馬門溪龍生活在1.3億年前的侏羅紀(jì)晚期，屬于蜥腳類草食性恐龍，它全長(zhǎng)達(dá)22米，專家通過分析確定它生前體重可達(dá)40-50噸。馬門溪龍的骨骼化石最早是在我國(guó)挖掘出來的，也是由我國(guó)最早進(jìn)行研究的。

　　關(guān)于它名字的來歷還有一個(gè)小插曲：我國(guó)第一具馬門溪龍骨骼化石是1952年在四川宜賓的馬鳴溪渡口發(fā)現(xiàn)的。當(dāng)時(shí)，那里正在修筑宜塘高速公路，建設(shè)過程中意外的發(fā)現(xiàn)了一具并不十分完整的恐龍化石，后來運(yùn)往北京由楊鐘健教授對(duì)它進(jìn)行了研究，并根據(jù)發(fā)現(xiàn)地將它命名為馬鳴溪龍，但是由于楊教授的口音，別人誤將馬鳴溪龍聽成了馬門溪龍，于是這個(gè)名字便被記錄并沿用下來。

　　世界上脖子最長(zhǎng)的長(zhǎng)頸鹿

　　長(zhǎng)頸鹿是地球上最高的陸地動(dòng)物，成年長(zhǎng)頸鹿的身高約為5米左右，可以輕而易舉的吃到高大樹木上的樹葉。那么，長(zhǎng)頸鹿如此獨(dú)特的身態(tài)是怎樣演化產(chǎn)生的呢?

　　筆者以為，自然界中每一種有具體性質(zhì)和形象的事物，都必然有起始的時(shí)刻和消亡的時(shí)刻，某一事物每一種具體性質(zhì)和每一個(gè)具體形象，也都有必然起始的時(shí)刻和消亡的時(shí)刻。顯然，長(zhǎng)頸鹿那獨(dú)特的身態(tài)應(yīng)該是由普通形態(tài)的始祖鹿演化而來的。

　　研究發(fā)現(xiàn)，生物群體中的每個(gè)個(gè)體之間，包括同胞胎個(gè)體之間，即使其遺傳基因沒有發(fā)生突變，其身高、體重和身體各個(gè)器官的尺寸、形態(tài)，以及視力、嗅覺、聽覺等能力的大小，必然會(huì)存在著一個(gè)分布范圍，這種變化與包括遺傳基因在內(nèi)的多種因素有關(guān)，其中是由遺傳基因引起的變化，我們稱之為遺傳基因量變。與偶然出現(xiàn)的遺傳基因突變不同，遺傳基因量變必然存在于包括同胞胎個(gè)體在內(nèi)的每個(gè)生物個(gè)體之間。

　　由于遺傳基因量變必然存在于包括同胞胎個(gè)體在內(nèi)的每個(gè)生物個(gè)體之間，故長(zhǎng)頸鹿的祖先——始祖鹿個(gè)體之間也必然存在著遺傳基因量變。在整個(gè)始祖鹿群體中，總有一些個(gè)體的身高由于遺傳基因量變，造成其身高要大于始祖鹿的平均身高。由于在身高上存在著由遺傳基因量變導(dǎo)致的差異，那些身材相對(duì)較高的始祖鹿個(gè)體在樹林中獲取高處的樹枝和樹葉時(shí)，就會(huì)比身材相對(duì)較低的始祖鹿個(gè)體占有優(yōu)勢(shì)，而身材相對(duì)較低的始祖鹿如果采用低頭吃草的方式獲取生存資料，則會(huì)略優(yōu)于那些身材相對(duì)較高的始祖鹿個(gè)體。于是，每當(dāng)進(jìn)入食物較為短缺的季節(jié)，競(jìng)爭(zhēng)行為會(huì)引發(fā)始祖鹿群體中出現(xiàn)生存方式的分化，某些身材相對(duì)較高的始祖鹿會(huì)因勢(shì)利導(dǎo)、順勢(shì)而為，趨于在森林里吃高處的樹枝和樹葉，而不是在低頭吃草。而身材相對(duì)較低的始祖鹿也會(huì)順應(yīng)自然，趨于去吃地面上的干草，或者是遷徙到有水草的地方去生存。上述生存方式的變化會(huì)導(dǎo)致鹿群開始按身高產(chǎn)生分化，那些身材相對(duì)較高的始祖鹿會(huì)趨于生活在森林附近，主要以吃高大樹木上的樹葉為生。而身材相對(duì)較低的始祖鹿趨于生活在草地附近，主要以吃低矮的植物為生。

　　始祖鹿出現(xiàn)按身高分群，又會(huì)造成始祖鹿生殖行為開始按身高分化。那些身材相對(duì)較高的始祖鹿個(gè)體由于都在同一個(gè)群體里，彼此更為接近，其生育的后代的平均身高自然要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于身材相對(duì)較低始祖鹿群生育的后代的平均身高，于是，長(zhǎng)頸鹿演化的第一步就這樣邁出了。

　　只有確定了生存方式，才能確定自然選擇的標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)那些身材相對(duì)較高的始祖鹿愈來愈開始依賴吃高大樹木上的樹葉為生后，自然選擇的標(biāo)準(zhǔn)也就愈來愈明確了。

　　在確定了生存方式的基礎(chǔ)上，自然選擇開始成為推動(dòng)始祖鹿分化的直接動(dòng)力。顯然，身材較高的始祖鹿群體中，還會(huì)有因遺傳基因量變導(dǎo)致的身高、體重和身體各個(gè)器官的大小，以及視力、嗅覺、聽覺等能力存在一個(gè)分布范圍的現(xiàn)象，甚至也會(huì)有身材相對(duì)較低的始祖鹿由于偏愛吃樹葉而堅(jiān)持混跡于相對(duì)較高的始祖鹿之中，但這并不影響自然選擇的方向。始祖鹿群中那些身材相對(duì)更高的個(gè)體，由于在食物較為短缺的季節(jié)能夠獨(dú)自吃到更高處的樹葉，其營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)相對(duì)較為充足，身體的發(fā)育速度、健壯程度、抗病能力和生育能力顯然會(huì)優(yōu)于吃樹葉的始祖鹿群中那些身材低的個(gè)體。由此導(dǎo)致它們的后代的發(fā)育速度、健壯程度和抗疾病能力等，顯然也會(huì)優(yōu)于吃樹葉的始祖鹿群中那些身材低矮的個(gè)體。而那些堅(jiān)持以樹葉為生，又身材相對(duì)較矮的始祖鹿，則由于無法吃到更高處的樹枝和樹葉，難免會(huì)處于忍饑挨餓的不利狀態(tài)，從而有可能導(dǎo)致其自身以及其后代發(fā)育速度、健康程度和抗疾病能力降低，并由于饑餓、疾病、天敵捕殺等原因而逐漸被淘汰，自然選擇作用的結(jié)果是造成依賴吃樹葉為生的鹿群一代又一代地趨于高大化，并使得依賴吃樹葉為生的始祖鹿后代的遺傳基因量變?cè)谧匀贿x擇因素的影響下具有了方向性。依賴吃樹葉為生的始祖鹿后代的遺傳基因，在自然選擇因素的影響下，連續(xù)不斷的朝著提高生存力的方向快速的定向量變，最終會(huì)導(dǎo)致其遺傳基因在自然選擇因素的影響下一次又一次的朝著提高生存力的方向發(fā)生定向質(zhì)變，并最終使吃樹葉的始祖鹿演化成了我們今天看到的長(zhǎng)頸鹿。

　　毋庸置疑，在確定了生存方式的基礎(chǔ)上，自然狀態(tài)下隨機(jī)發(fā)生的遺傳基因突變也是一個(gè)可以影響始祖鹿身體形態(tài)演化的重要因素，假如偶然出現(xiàn)的遺傳基因突變是造成吃樹葉的始祖鹿的身體朝著有利于其吃到更高處樹葉的方向變化的話。但偶然出現(xiàn)的遺傳基因突變對(duì)生物生存力的影響通常是隨機(jī)的，其中持續(xù)朝向有利于始祖鹿后代提高生存力的遺傳基因突變發(fā)生的幾率非常之低，不影響或者不利于始祖鹿后代生存力提高的遺傳基因突變發(fā)生的幾率反而相對(duì)較高，而持續(xù)朝向有利于始祖鹿后代提高生存力的遺傳基因量變，則是必然存在于始祖鹿后代之中。因此，在自然狀態(tài)下隨機(jī)發(fā)生的遺傳基因突變對(duì)始祖鹿演化為長(zhǎng)頸鹿的作用，要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于遺傳基因量變?cè)谧匀贿x擇因素的影響下不斷朝著提高始祖鹿后代生存力方向定向量變以及由此導(dǎo)致的定向質(zhì)變的作用。

　　由于遺傳基因量變必然存在于每個(gè)始祖鹿后代身上，導(dǎo)致始祖鹿到長(zhǎng)頸鹿的演化過程可以在相對(duì)較短的時(shí)間里完成，故進(jìn)化史上處于過渡狀態(tài)的長(zhǎng)頸鹿的存在時(shí)間也相對(duì)較短，因此造成現(xiàn)在很難發(fā)現(xiàn)那些處于過渡狀態(tài)的長(zhǎng)頸鹿的化石。

　　順便指出，地球上還生存著許多種與長(zhǎng)頸鹿有著共同祖先的食草類動(dòng)物，它們并沒有因?yàn)樯聿南鄬?duì)較矮而被淘汰掉，其原因在于自然選擇的標(biāo)準(zhǔn)是由生存方式?jīng)Q定的。生存方式不同，自然選擇的標(biāo)準(zhǔn)也會(huì)有所不同。