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先天性白內(nèi)障的表現(xiàn)

時(shí)間: 謝君787 分享

先天性白內(nèi)障的表現(xiàn)

  先天性白內(nèi)障多在出生前后即已存在,或在兒童期內(nèi)罹患,白內(nèi)障其發(fā)生率在我國(guó)為0、05%。下面就讓學(xué)習(xí)啦小編來給你科普一下什么是先天性白內(nèi)障。

  先天性白內(nèi)障的病因

  先天性白內(nèi)障大約有1/3的病例有遺傳因素,最常見的為常染色體顯性遺傳,有的表現(xiàn)為不規(guī)則的隔代遺傳;隱性遺傳多與近親婚配有關(guān)。非遺傳性白內(nèi)障是在胚胎發(fā)育過程中由于局部或全身障礙引起的晶狀體混濁:孕期胎兒宮內(nèi)病毒感染,尤其是近年來由于早孕期感染風(fēng)疹病毒致白內(nèi)障的高發(fā)病率已引起高度重視,發(fā)生在妊娠2月內(nèi)風(fēng)疹感染所致的白內(nèi)障發(fā)病率可達(dá)100%。營(yíng)養(yǎng)不良及代謝障礙是兒童白內(nèi)障的另一主要原因,如母體妊娠期糖尿病、甲亢、貧血、低鈣、低維生素A、晚期缺氧等,以及新生兒代謝紊亂如低血糖,甲狀旁腺功能低,半乳糖血癥等。一些理化因素也是病因之一,如出生后因各種危重疾病長(zhǎng)時(shí)間吸入高壓氧、接觸射線等。

  先天性白內(nèi)障的臨床表現(xiàn)

  1、癥狀

  嬰幼兒白內(nèi)障主要癥狀為白瞳癥。新生兒出生后瞳孔區(qū)有白色反射稱為白瞳癥,其中最常見的即是先天性白內(nèi)障,不完全性白內(nèi)障則常常以視力低下、斜視、眼球震顫等異常就診。

  2、體征

  (1)視功能檢查,不同程度的視力下降,但應(yīng)具備光照反應(yīng)。

  (2)晶體呈各種形態(tài)的混濁,有全白內(nèi)障、核性白內(nèi)障、繞核性白內(nèi)障、前極后極白內(nèi)障、花冠狀白內(nèi)障、縫性白內(nèi)障、點(diǎn)狀白內(nèi)障等等。

  (3)可繼發(fā)斜視,眼球震顫。

  (4)可并發(fā)眼部其他先天異常,如小眼球小角膜、無(wú)虹膜、永存增生原始玻璃體(PHPV),視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變等。

  先天性白內(nèi)障的分型

  先天性白內(nèi)障可有完全性和不完全性白內(nèi)障,又可分為核性、皮質(zhì)性、膜性白內(nèi)障。由于混濁的部位、形態(tài)和程度不同,因此視力障礙不同。常見的有以下幾種:

  1、核性白內(nèi)障視力障礙明顯。多為雙眼患病。

  2、繞核性白內(nèi)障(板層白內(nèi)障)視力影響不大。

  3、前極性白內(nèi)障如視力無(wú)明顯影響,可不治療。

  4、后極性白內(nèi)障后極部的混濁,對(duì)視力有一定的影響。

  5、全白內(nèi)障晶狀體全部或近于全部混濁,也可以是在出生后逐漸發(fā)展,視力障礙明顯,多為雙側(cè)性。

  先天性白內(nèi)障的鑒別診斷

  1、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變

  本病發(fā)生于體重低的早產(chǎn)兒,吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發(fā)病。

  2、永存增生原始玻璃體

  患兒為足月順產(chǎn),多為單眼患病,患眼眼球小,前房淺,晶體比較小,睫狀突很長(zhǎng),可以達(dá)到晶體的后極部,晶體后有血管纖維膜,其上血管豐富。后極部晶體混濁,虹膜-晶體隔向前推移。

  3、炎性假性膠質(zhì)瘤

  多為雙眼發(fā)病,少數(shù)為單眼,在晶體后有白色的斑塊,眼球變小,眼壓降低,其發(fā)病原因是在胚胎發(fā)育的最后3月,在子宮內(nèi)受到母親感染的影響或是出生后新生兒期眼內(nèi)炎造成的。

  4、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤

  是兒童期最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤,雖然多發(fā)生在2~3歲以前,但也可發(fā)病很早,在出生后數(shù)日內(nèi)即可見白瞳孔。由于腫瘤是乳白色或黃白色,當(dāng)其生長(zhǎng)到一定大時(shí),進(jìn)入眼內(nèi)的光線即反射成黃白色。

  5、外層滲出性視網(wǎng)膜炎

  視網(wǎng)膜有白黃色病變,輕度隆起,表面有新生血管和微血管瘤,毛細(xì)血管擴(kuò)張,嚴(yán)重者因視網(wǎng)膜廣泛脫離而呈現(xiàn)白瞳孔反射。晚期虹膜新生血管,繼發(fā)性青光眼和虹膜睫狀體炎。

  6、視網(wǎng)膜發(fā)育不良

  患兒為足月順產(chǎn),眼球小,前房很淺,晶體后有白色的組織團(tuán)塊而呈白瞳孔。常合并大腦發(fā)育不良,先天性心臟病,腭裂和多指畸形。

  7、先天性弓形蟲病

  本病近年來在我國(guó)已有報(bào)道。其特點(diǎn)是反復(fù)發(fā)生的眼內(nèi)炎癥,最后遺留脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜的色素性瘢痕,病灶多見于黃斑區(qū),因而有白瞳孔的表現(xiàn)。并可有肝脾腫大,黃疸,腦積水和腦鈣化。

  8、弓蛔線蟲病

  患病兒童的眼底有肉芽腫形成,臨床分為二種類型,一是無(wú)活動(dòng)炎癥的后極部局限性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜肉芽腫,一是有明顯炎癥的玻璃體混濁。二者均可致白瞳孔反射。患兒有動(dòng)物(貓狗)接觸史。

  其他少見的白瞳癥還有Nonie病、眼底后極部缺損、玻璃體出血機(jī)化、嚴(yán)重的視網(wǎng)膜膠質(zhì)增生等。

  先天性白內(nèi)障的治療

  1、對(duì)造成瞳孔區(qū)遮擋的白內(nèi)障,經(jīng)視功能評(píng)估具備基本視覺能力的病例應(yīng)該及早手術(shù)摘除白內(nèi)障。為防止術(shù)后再發(fā)生后發(fā)性白內(nèi)障,還應(yīng)該同期做晶體后囊切開及前部玻璃體切除術(shù)。

  2、確定有嚴(yán)重的眼底、視神經(jīng)發(fā)育異常;主、客觀檢查不能確定有光機(jī)能;合并嚴(yán)重小眼球;合并眼內(nèi)活動(dòng)性疾病等情況時(shí)不宜手術(shù)。

  3、術(shù)后需要及時(shí)驗(yàn)光配鏡,佩戴框架眼鏡或角膜接觸鏡矯正。矯正術(shù)后屈光不正,進(jìn)行弱視訓(xùn)練,提高視力。驗(yàn)光要每半年至一年進(jìn)行一次,及時(shí)調(diào)整眼鏡度數(shù),以適應(yīng)眼球發(fā)育帶來的屈光變化。

  4、對(duì)單眼白內(nèi)障兒童或雙眼白內(nèi)障術(shù)后兩眼視力相差懸殊的病例,還要進(jìn)行遮蓋等弱視治療。

  5、根據(jù)病情同期或Ⅱ期植入人工晶體。
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