什么是藥動學
什么是藥動學
研究脊髓麻醉時右美托咪定在老年人與青年人中的藥動學與藥效學差異;下面是學習啦小編整理的什么是藥動學，歡迎閱讀。
什么是藥動學
藥動學簡介
研究藥物在機體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律的科學。
"藥動學" 英文對照 pharmacokinetics; pharmacokinetic; main pharmacokinetic
藥物代謝動力學是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝規(guī)律的一門學科。
隨著細胞生物學和分子生物學的發(fā)展，在藥物體內(nèi)代謝物及代謝機理研究已經(jīng)有了長足的發(fā) 展。通過藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物和代謝機理研究，可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更安全的新藥。近 年來，國內(nèi)外在創(chuàng)新研制過程中，藥物代謝動力學研究在評價新藥中與藥效學、毒理學研究 處于同等重要的地位。藥物進入體內(nèi)后，經(jīng)過吸收入血液，并隨血流透過生物膜進入靶組織 與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥理作用，作用結(jié)束后，還須從體內(nèi)消除。通過在實驗的基礎上，建立數(shù)學模型，求算相應的藥物代謝動力學參數(shù)后，對可以藥物在體內(nèi)過程進行預測。因此新 藥和新制劑均需要進行動物和人體試驗，了解其藥物代謝動力學過程。藥物代謝動力學已成 為臨床醫(yī)學的重要組成部分。 藥物進入機體后，出現(xiàn)兩種不同的效應。一是藥物對機體產(chǎn)生的生物效應，包 括藥物對機體產(chǎn)生的治療作用和毒副作用，即所謂的藥效學(pharmacodynamics) 和毒理學(toxicology)。另一個是機體對藥物的作用，包括藥物的吸收 ( Absorption ) 、 分布(distribution ) 、 代 謝 ( metabolism ) 和 排 泄 (excretion)，即所謂 ADME。藥物代謝動力學是定量研究藥物(包括外來化學物 質(zhì))在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝(簡稱體內(nèi)過程)規(guī)律的一門學科。
藥動學的具體內(nèi)容：
藥動學基本結(jié)構
細胞膜和亞細胞膜(線粒體膜、微粒體、細胞核膜、小囊泡膜)總稱為生物膜。生物膜主要由蛋白質(zhì)(60-75%)與不連續(xù)的脂質(zhì)雙分子層(25-40%，主要是磷脂)所組成。蛋白質(zhì)分布在脂質(zhì)層的兩側(cè)，有些則嵌入膜內(nèi)部。膜上有膜孔(直徑約8Å)及特殊轉(zhuǎn)運系統(tǒng)。由于生物膜主要由脂質(zhì)構成，故脂溶性藥物易通過;由于具有膜孔，所以水及水溶性、非極性小分子藥物也能通過;由于有特殊的轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，所以水溶性大分子物質(zhì)也能選擇性地通過生物膜。
藥物轉(zhuǎn)運
被動轉(zhuǎn)運(簡單擴散)
藥物經(jīng)膜孔擴散和脂溶擴散通過生物膜。特點：由高濃度向低濃度擴散，直至膜兩側(cè)濃度相等(動態(tài)平衡);不需酶，不耗能;無飽和現(xiàn)象，也不受其它轉(zhuǎn)運物質(zhì)抑制;多屬外源性物質(zhì)的轉(zhuǎn)運方式。被動轉(zhuǎn)運包括膜孔擴散和脂溶擴散。膜孔擴散(濾過)：膜孔直徑約8Å(埃，1Å=10^(-10)米)，直徑<8Å或分子量<100的水溶性小分子物質(zhì)均易通過膜孔擴散。脂溶擴散：即非離子擴散，細胞膜具有類脂結(jié)構，脂溶性藥物可溶于類脂質(zhì)透過細胞膜，藥物的脂溶性越大越易擴散。擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物濃度梯度及藥物在膜內(nèi)的溶解度。受藥物解離度的影響也很大。藥物離解成陰、陽離子后，極性增加，脂溶性下降，難穿透類脂質(zhì)屏障。
特殊轉(zhuǎn)運
主要包括主動轉(zhuǎn)運和易化擴散。主動轉(zhuǎn)運又名“上坡”轉(zhuǎn)運：特點：是一種載體轉(zhuǎn)運，靠酶促，耗能;可逆濃度梯度透過細胞膜;兩種藥物轉(zhuǎn)運機制相同時，可出現(xiàn)競爭性抑制;有飽和現(xiàn)象;多屬內(nèi)源性代謝物質(zhì)的轉(zhuǎn)運方式。易化擴散：是通過鑲嵌在細胞膜上的多肽蛋白質(zhì)來進行的。藥物與膜蛋白外側(cè)亞單位(載體)結(jié)合后，引起該蛋白質(zhì)構型改變，將藥物甩向內(nèi)側(cè)，再由該蛋白質(zhì)的內(nèi)側(cè)亞單位通過構型變化，進一步把藥物甩入細胞內(nèi)。與主動轉(zhuǎn)運不同之處是順濃度梯度，不需酶促，不耗能;所需載體在藥物濃度高時可被飽和，轉(zhuǎn)運系統(tǒng)可被某些物質(zhì)抑制或競爭。
體內(nèi)過程
即藥物被吸收進入機體到最后被機體排出的全部歷程，包括吸收、分布、代謝和排泄等過程。其中吸收、分布和排泄屬物理變化稱為轉(zhuǎn)運。代謝屬于化學變化亦稱轉(zhuǎn)化。機體對藥物作用的過程，表現(xiàn)為體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律。藥物動力學是研究藥物體內(nèi)過程規(guī)律，特別是研究血藥濃度隨時間而變化的規(guī)律。
吸收
藥物從給藥部位進入血循環(huán)稱為吸收。影響吸收的因素主要有：
1、給藥途徑：吸收速度：吸入>舌下>肌注>皮下>直腸>口服>皮膚。
2、藥物性質(zhì)：
(1)脂溶性：脂溶性越大，吸收越快;
(2)水溶性：易溶于水的藥物易吸收;
(3)離解度：不解離部分脂溶性較大，易吸收;而解離部分，由于帶有極性，脂溶性低，難以吸收。。
口服藥物被吸收進入體循環(huán)的比率，即給藥量與吸收量的比率稱為生物利用度(或生物可用度)。
藥動學分布
影響藥物分布的主要因素有：
1、藥物的性質(zhì)：脂溶性大分布到組織器官的速度快。
2、藥物與組織的親和力：有些藥物對某些組織器官有特殊的親和力。藥物對組織器官的親和力與療效及不良反應有關。
3、藥物與血漿蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合率：結(jié)合率大小與療效有關。結(jié)合后：
(1)無活性;
(2)不易透過毛細血管壁，影響分布和作用;
(3)結(jié)合型藥物分子量大，不易從腎小球濾過，也不受生物轉(zhuǎn)化的影響;因此在體內(nèi)的作用時間也延長。
4、血流量大?。耗X、心肝、腎等組織器官血管豐富，血流量大，藥物濃度較高，有利于發(fā)揮作用，也易引起這些組織器官損害。
5、特殊屏障：血腦屏障是血液與腦組織之間的屏障，極性小而脂溶性大的藥物較易通過，對極性大而脂溶性小的藥物則難以通過。
代謝(生物轉(zhuǎn)化)
藥物代謝的主要器官是肝臟。也可發(fā)生在血漿、腎、肺、腸及胎盤。
1、藥物代謝(轉(zhuǎn)化)酶：
(1)肝微粒體藥酶：藥物在體內(nèi)主要靠肝細胞微粒體的藥酶。其中最主要的是混合功能氧化酶系，其由三部分組成：血紅蛋白類，包括細胞色素P-450及細胞色素b5;黃素蛋白類，包括還原型輔酶Ⅱ-細胞色素C還原酶(或稱還原型輔酶Ⅱ-細胞色素P-450還原酶)及還原型輔酶I-細胞色素b5還原酶，是電子傳遞的載體;脂類，主要是磷脂酰膽堿，功能尚不清楚。此三部分共同構成電子傳遞體系，使用使藥物氧化，三者缺一，藥物代謝就不能完成。
(2)細胞漿酶系：包括醇脫氫酶、醛氧化酶、黃嘌呤氧化酶等。一些藥物經(jīng)微粒體藥酶氧化生成醇或醛后，再繼續(xù)由醇脫氫酶和醛氧化酶代謝。
(3)線粒體酶：包括單胺氧化酶、脂環(huán)族芳香化酶等。單胺氧化酶能使各種內(nèi)源性單胺類(多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素、5-羥色胺等)和外源性的胺類(乳酪或酵母中的酪胺等)氧化脫氨生成醛，再進一步氧化滅活。
(4)血漿酶系：包括單胺氧化酶、兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶、酰胺酶及假膽堿酯酶等。前二者可氧化血漿中內(nèi)源性或外源性單胺類物質(zhì)。
(5)腸道菌叢酶系：能將某些營養(yǎng)物質(zhì)變?yōu)榘奉?、羧酸或烴類等有毒物質(zhì)，腸道菌大量繁殖，產(chǎn)胺過多，可能誘發(fā)嚴重肝功不良者的昏迷，故臨床上口服新霉素的目的是殺滅腸道菌叢減少胺類生成，從而減輕肝昏迷。
2、代謝(轉(zhuǎn)化)類型：可分兩類。第一類包括氧化、還原及水解過程;第二類為結(jié)合過程，第一類轉(zhuǎn)化產(chǎn)物再經(jīng)與體內(nèi)某些代謝物結(jié)合，產(chǎn)物一般水溶性加大，利于排泄。
(1)第一階段反應(第一類型)：氧化、還原及水解等。氧化，如醇氧化、醛氧化、單胺氧化、氧化脫氫及N-氧化等;還原，如硝基還原成氨基(-NH2)。
(2)第二階段反應(第二類型)：即結(jié)合反應，使藥失效，隨尿排出。含羥基、羧基、胺基的化合物與葡萄糖醛酸結(jié)合成酯、醚、酰胺化合物;硫酸可與酚類藥物及酚性類固醇結(jié)合成硫酸酯;N-甲轉(zhuǎn)移酶使伯胺、腫胺及叔胺甲基化，以S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供應體;磺胺類及芳香族氨基等在乙酰輔酶A參與下乙?；?。
3、藥物代謝的意義：
(1)解毒，絕大多數(shù)藥物通過代謝后失去藥理活性，稱為解毒。肝藥酶活性低時，應用主要在肝滅活的藥物時要特別慎重。
(2)活化，少數(shù)藥物經(jīng)代謝變化后效力反而增強，稱為活化。
4、藥酶的誘導劑和抑制劑：某些藥物可促進藥酶對其的降解，又可促進其它藥物的藥酶的降解作用，長期服用可產(chǎn)生耐受性。有些藥物能抑制藥酶的活性，從而延緩藥物的降解，長期應用可產(chǎn)生積蓄中毒。
排泄
主要通過腎臟。此外還有肺、膽汁、乳汁、唾液腺、支氣管腺、汗腺、腸道等。
1、腎臟排泄
包括腎小球濾過和腎小管排泌。腎小球濾孔約600Å，分子量<65000均可通過。腎小管排泌是主動轉(zhuǎn)運過程，需要載體，腎小管上皮細胞具有兩類轉(zhuǎn)運系統(tǒng)(兩種載體)：有機酸轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，轉(zhuǎn)運有機酸藥物;有機堿轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，轉(zhuǎn)運有機堿藥物。有飽和現(xiàn)象，對同一轉(zhuǎn)運系統(tǒng)有競爭性抑制。腎小管上皮細胞膜也具類脂結(jié)構，藥物可通過脂溶擴散從腎小管重吸收回到血液中去，腎小管重吸收的主要是未離解的脂溶性藥物，改變尿液pH可影響藥物的離解度，能顯著影響弱酸性或弱堿性藥物在腎小管的重吸收;相反，增加弱酸性藥物的離解度，可減少其在腎小管的重吸收，加速其排泄率。故弱酸性藥物中毒時，宜用碳酸氫鈉堿化尿液，加速毒物排出。腎功能不全者慎用或禁用主要經(jīng)腎排泄的藥物。
2、從膽汁排泄的藥物，
除需具有一定的化學結(jié)構外，分子量要超過300才可以。分子量超過5000的大分子或蛋白質(zhì)很難從膽汁排出。藥物從肝細胞向膽汁的轉(zhuǎn)運是主動轉(zhuǎn)運過程，需有載體，有飽和現(xiàn)象。肝細胞至少有三個轉(zhuǎn)運系統(tǒng)：有機酸類轉(zhuǎn)運、有機堿類轉(zhuǎn)運和中性化合物轉(zhuǎn)運。屬同一轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的藥物，有競爭性抑制。藥物由膽汁排入十二指腸后，有些從糞便排出，有些可被腸上皮細胞吸收入血液，形成“肝-腸循環(huán)”。
3、某些藥物可從乳汁排泄，可能引起乳兒中毒。4、某些揮發(fā)性藥物可從肺排泄。5、有些藥物可從支氣管排泄。6、有些可從汗腺排泄。
看了什么是藥動學的人還看了：