蝴蝶蘭的繁殖方法有哪些

　　繁殖是蝴蝶蘭生長過程中的一個(gè)重要步驟，今天學(xué)習(xí)啦小編就來給大家介紹一下蝴蝶蘭的繁殖方法。

　　蝴蝶蘭的繁殖方法：花梗催芽繁殖法

　　通過以花梗腋芽為外植體的無性繁殖方法，建立了4個(gè)無性繁殖系。蝴蝶蘭無菌播種的采果適宜時(shí)期是授粉后110-130天。播種后150-180天便可培養(yǎng)出瓶小苗，出瓶小苗經(jīng)1年以上栽培便可開花成為商品花。利用電子掃描顯微鏡和體視顯微鏡在國內(nèi)首次對(duì)蝴蝶蘭無菌播種過程中的胚胎發(fā)育過程進(jìn)行了系統(tǒng)觀察和探討。

　　蝴蝶蘭的栽培技術(shù)研究：保水性能好且透氣的栽培基質(zhì)如珍珠巖+椰糠、蕨根+椰糠等，蝴蝶蘭葉片生長迅速、花芽分化率高、花梗發(fā)育快、開花早。含N、P、K豐富的施肥處理較有利于蝴蝶蘭的葉片生長。如尿素KH2PO4處理。微量元素對(duì)蝴蝶蘭葉片生長有明顯的促進(jìn)作用。在花芽分化期間，施以含P、K肥比例豐富的肥料處理，蝴蝶蘭的花芽率較高，如復(fù)合肥KH2PO4微量元素。

　　蝴蝶蘭的花期調(diào)控技術(shù)研究：上山處理可以明顯地促進(jìn)蝴蝶蘭的花芽形成，提早開花。常規(guī)條件下，藥物處理也可以適當(dāng)提早花芽分化。低溫處理下不同光照強(qiáng)度對(duì)蝴蝶蘭的花芽分化有明顯的影響。蝴蝶蘭花芽分化所需的最低溫度為15℃左右，此溫度處理下半月至1個(gè)月便可出現(xiàn)花芽分化。隨著植株年齡的增加，蝴蝶蘭的花芽分化率顯著增加。根據(jù)植株的年齡大小、葉片面積確定蝴蝶蘭上山催芽的時(shí)間，植株年齡大、葉片面積大的蝴蝶蘭可適當(dāng)推遲上山，否則開花太早;植株年齡小、葉面積小的蝴蝶蘭應(yīng)提早上山，以達(dá)到提早開花的目的。

　　蝴蝶蘭的繁殖方法：播種繁殖法

　　基質(zhì)容器

　　蝴蝶蘭是附生性蘭花，以氣生根附著于巖石或樹干生長，從空氣中吸收水分和養(yǎng)份。因此，植料以疏松透氣的材料為佳。所以盆栽材料最好不選單純表土或園土，而選用如水苔、樹皮、樹蕨根、碎磚瓦、椰子殼。纖維、陶粒等基質(zhì)為宜?；蛑苯影延酌绻潭ㄔ谀咎可?，讓其自行攀附生長，PH值為6.5左右。

　　種植蝴蝶蘭應(yīng)選用竹編器皿、多孔陶瓷盆或特制蘭花盆，最好不要用一般的塑料盆。種好的幼苗不要擱置在地上，應(yīng)掛起或擺放在架子上，以利于氣根伸長和生長，便于盆中基質(zhì)干燥后吸收空氣養(yǎng)分，注意避見因底孔堵塞積水導(dǎo)致爛根甚至死亡，或地下害蟲鉆人盆內(nèi)危害植株。

　　種苗繁殖

　　蝴蝶蘭屬單軸型蘭花，一生只產(chǎn)生一條主莖和一個(gè)生長點(diǎn)，種苗繁殖主要采用組織培養(yǎng)、無菌播種繁殖和花梗催芽繁殖法等方法。

　　組織培養(yǎng)和無菌播種用于大規(guī)模生產(chǎn)繁殖;分株繁殖通常用于少量繁殖或家庭繁殖。分株法操作簡單，但相對(duì)成苗率較低，其具體做法如下：當(dāng)花凋落后，留14個(gè)節(jié)間，多余的花梗用剪刀剪去，然后將花梗上部13節(jié)的節(jié)間包片用利刃切除，用蘸有吲哆丁酸或生根粉的藥棉均勻涂抹在裸露的節(jié)間，將處理過的蘭株置于半陰處，溫度保持在25~28℃。2~3周后即可見芽體出葉，3個(gè)月左右可產(chǎn)生3~4葉帶根的小植株，即可切下上盆栽植。

　　栽培管理

　　生產(chǎn)上引進(jìn)的組培瓶苗，放在花架上1周左右，使瓶苗在自然環(huán)境中適應(yīng)幾天，再從瓶中移出。應(yīng)先在1000倍的多菌靈藥液中浸泡處理2~3分鐘，撈出后用水沖洗干凈，然后用短毛筆輕輕地把附著在根上的培養(yǎng)基清洗干凈，再用清水沖洗，否則易發(fā)生霉?fàn)€。殺菌后的種苗用較細(xì)的水苔種植，水苔應(yīng)先浸泡3~4小時(shí)后洗凈擠干，并進(jìn)行殺菌處理。種時(shí)先把種苗的根部包上水苔，種植于適宜的軟盆中，水苔要松緊適宜，置半萌處，保持相對(duì)濕度70%~80%，種后2~3天內(nèi)不澆水。后期應(yīng)注意通風(fēng)，定時(shí)灌水。

　　蝴蝶蘭的繁殖方法：組培快繁

　　類原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)

　　取盆栽小苗葉片用10%次氯酸鈉溶液進(jìn)行常規(guī)滅菌，或利用無菌苗切取葉片，在無菌條件下用解剖刀切成約1 cm x1cm的小塊作為外植體。

　　培養(yǎng)基配方為[MS+0.4 mg/L NAA+ 6-BA]

　　所有培養(yǎng)基瓊脂含量均為8 g/L、蔗糖30 g/L，pH值5.4～5.6.將外植體接種至5種培養(yǎng)基中，每瓶5個(gè)外植體，每處理20瓶，3次重復(fù).接種后移入培養(yǎng)室培養(yǎng)，溫度為(25±2)℃.誘導(dǎo)培養(yǎng)的前10天先采用黑暗預(yù)處理，以后光照16 h/d，光強(qiáng)2 000 Lx。60 d后調(diào)查原球莖誘導(dǎo)情況。

　　類原球莖增殖培養(yǎng)

　　將從葉片誘導(dǎo)出來的類原球莖用解剖刀沿桑果狀溝裂分切，每一切塊粒徑約2 mm，倒置入增殖培養(yǎng)基

　　[MS+4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+40 mg/L 椰汁+60 mg/L 香蕉+2 mg/L 活性炭]

　　溫度(25±2)℃，光照16 h/d，光強(qiáng)2 000 Lx。

　　植株再生

　　將出芽的類原球莖繼代培養(yǎng)于[1/2 MS+60 mg/L香蕉+2 g/L活性炭]

　　溫度(25±2)℃，光照16 h/d，光強(qiáng)2 000 Lx。

　　水培移栽

　　當(dāng)蝴蝶蘭組培苗長到3~4葉、6 cm高、2~3條根時(shí)，煉苗7～10d后從容器中取出進(jìn)行水培移栽.培養(yǎng)條件為白天26℃，晚上20℃，濕度75%，光強(qiáng)11 000 Lx。